J. L. Wiggs, Yaspan, B. L., Hauser, M. A., Kang, J. H., Allingham, R. R., Olson, L. M., Abdrabou, W., Fan, B. J., Wang, D. Y., Brodeur, W., Budenz, D. L., Caprioli, J., Crenshaw, A., Crooks, K., Delbono, E., Doheny, K. F., Friedman, D. S., Gaasterland, D., Gaasterland, T., Laurie, C., Lee, R. K., Lichter, P. R., Loomis, S., Liu, Y., Medeiros, F. A., McCarty, C., Mirel, D., Moroi, S. E., Musch, D. C., Musch, D. C., Realini, A., Rozsa, F. W., Schuman, J. S., Scott, K., Singh, K., Stein, J. D., Trager, E. H., Van Veldhuisen, P., Vollrath, D., Wollstein, G., Yoneyama, S., Zhang, K., Weinreb, R. N., Ernst, J., Kellis, M., Masuda, T., Zack, D., Richards, J. E., Pericak-Vance, M., Pasquale, L. R., and Haines, J. L.,
“Common Variants at 9p21 and 8q22 are Associated with Increased Susceptibility to Optic Nerve Degeneration in Glaucoma”,
PLoS Genet, vol. 8, no. 4, p. e1002654, 2012.
] 